56.Apa saja metode pengukuran minyak bumi?
Minyak bumi adalah campuran kompleks yang terdiri dari alkana, sikloalkana, hidrokarbon aromatik, hidrokarbon tak jenuh dan sejumlah kecil sulfur dan nitrogen oksida. Dalam baku mutu air, minyak bumi ditetapkan sebagai indikator toksikologi dan indikator sensorik manusia untuk melindungi kehidupan akuatik, karena zat minyak bumi mempunyai dampak yang besar terhadap kehidupan akuatik. Bila kandungan minyak bumi dalam air antara 0,01 dan 0,1 mg/L maka akan mengganggu pakan dan reproduksi organisme air. Oleh karena itu, standar kualitas air perikanan negara saya tidak boleh melebihi 0,05 mg/L, standar air irigasi pertanian tidak boleh melebihi 5,0 mg/L, dan standar pembuangan limbah komprehensif sekunder tidak boleh melebihi 10 mg/L. Umumnya kandungan minyak bumi dari limbah yang masuk ke tangki aerasi tidak boleh melebihi 50mg/L.
Karena komposisi yang kompleks dan sifat-sifat minyak bumi yang sangat beragam, ditambah dengan keterbatasan dalam metode analisis, sulit untuk menetapkan standar terpadu yang dapat diterapkan pada berbagai komponen. Jika kandungan minyak dalam air >10 mg/L, metode gravimetri dapat digunakan untuk penentuannya. Kerugiannya adalah pengoperasiannya rumit dan minyak ringan mudah hilang saat petroleum eter diuapkan dan dikeringkan. Ketika kandungan minyak dalam air 0,05~10 mg/L, fotometri inframerah non-dispersif, spektrofotometri inframerah, dan spektrofotometri ultraviolet dapat digunakan untuk pengukuran. Fotometri inframerah non-dispersif dan fotometri inframerah adalah standar nasional untuk pengujian minyak bumi. (GB/T16488-1996). Spektrofotometri UV terutama digunakan untuk menganalisis hidrokarbon aromatik yang berbau dan beracun. Ini mengacu pada zat yang dapat diekstraksi oleh petroleum eter dan memiliki karakteristik penyerapan pada panjang gelombang tertentu. Ini tidak mencakup semua jenis minyak bumi.
57. Apa tindakan pencegahan dalam pengukuran minyak bumi?
Bahan ekstraksi yang digunakan dengan fotometri inframerah dispersif dan fotometri inframerah adalah karbon tetraklorida atau triklorotrifluoroetana, dan bahan ekstraksi yang digunakan dengan metode gravimetri dan spektrofotometri ultraviolet adalah petroleum eter. Agen ekstraksi ini beracun dan harus ditangani dengan hati-hati dan disimpan dalam lemari asam.
Minyak standar harus berupa petroleum eter atau ekstrak karbon tetraklorida dari limbah yang akan dipantau. Kadang-kadang produk minyak standar lain yang diakui juga dapat digunakan, atau n-hexadecane, isooctane dan benzene dapat digunakan sesuai dengan perbandingan 65:25:10. Diformulasikan dengan rasio volume. Petroleum eter yang digunakan untuk mengekstraksi minyak standar, menggambar kurva minyak standar, dan mengukur sampel air limbah harus berasal dari nomor batch yang sama, jika tidak, kesalahan sistematis akan terjadi karena nilai kosong yang berbeda.
Pengambilan sampel terpisah diperlukan saat mengukur minyak. Umumnya botol kaca bermulut lebar digunakan untuk botol pengambilan sampel. Botol plastik tidak boleh digunakan, dan sampel air tidak dapat mengisi botol sampel, serta harus ada celah di dalamnya. Jika sampel air tidak dapat dianalisis pada hari yang sama, dapat ditambahkan asam klorida atau asam sulfat untuk menentukan nilai pH.<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Apa saja indikator kualitas air untuk logam berat umum dan zat beracun dan berbahaya non-logam anorganik?
Logam berat yang umum dan zat beracun dan berbahaya non-logam anorganik dalam air terutama mencakup merkuri, kadmium, kromium, timbal dan sulfida, sianida, fluorida, arsenik, selenium, dll. Indikator kualitas air ini beracun untuk menjamin kesehatan manusia atau melindungi kehidupan akuatik . indikator fisik. Standar Pembuangan Air Limbah Komprehensif Nasional (GB 8978-1996) memiliki peraturan ketat mengenai indikator pembuangan air limbah yang mengandung zat ini.
Untuk instalasi pengolahan limbah yang air masuknya mengandung zat-zat tersebut, kandungan zat beracun dan berbahaya tersebut dalam air masuk dan limbah dari tangki sedimentasi sekunder harus diuji secara cermat untuk memastikan bahwa standar pembuangan terpenuhi. Ketika diketahui bahwa air atau limbah yang masuk melebihi standar, tindakan harus segera diambil untuk memastikan bahwa limbah tersebut mencapai standar sesegera mungkin dengan memperkuat pra-pengolahan dan menyesuaikan parameter operasi pengolahan limbah. Dalam pengolahan limbah sekunder konvensional, sulfida dan sianida adalah dua indikator kualitas air yang paling umum untuk mengetahui kandungan zat anorganik non-logam yang beracun dan berbahaya.
59.Berapa banyak bentuk sulfida yang ada di air?
Bentuk utama belerang yang ada di air adalah sulfat, sulfida, dan sulfida organik. Diantaranya, sulfida memiliki tiga bentuk: H2S, HS- dan S2-. Jumlah masing-masing bentuk berhubungan dengan nilai pH air. Dalam kondisi asam Ketika nilai pH lebih tinggi dari 8, sebagian besar ada dalam bentuk H2S. Ketika nilai pH lebih besar dari 8, sebagian besar ada dalam bentuk HS- dan S2-. Deteksi sulfida dalam air sering kali menunjukkan bahwa air tersebut telah terkontaminasi. Air limbah yang dibuang dari beberapa industri, terutama penyulingan minyak bumi, seringkali mengandung sejumlah sulfida. Di bawah aksi bakteri anaerob, sulfat dalam air juga dapat direduksi menjadi sulfida.
Kandungan sulfida limbah dari bagian terkait sistem pengolahan limbah harus dianalisis secara cermat untuk mencegah keracunan hidrogen sulfida. Khusus untuk air masuk dan keluar unit desulfurisasi pengupasan, kandungan sulfida secara langsung mencerminkan pengaruh unit pengupasan dan merupakan indikator kontrol. Untuk mencegah sulfida berlebihan di badan air alami, standar pembuangan air limbah nasional yang komprehensif menetapkan bahwa kandungan sulfida tidak boleh melebihi 1,0mg/L. Saat menggunakan pengolahan limbah biologis sekunder aerobik, jika konsentrasi sulfida dalam air yang masuk di bawah 20mg/L, aktif Jika kinerja lumpur baik dan sisa lumpur dibuang tepat waktu, kandungan sulfida dalam air tangki sedimentasi sekunder dapat mencapai standar. Kandungan sulfida limbah dari tangki sedimentasi sekunder harus dipantau secara berkala untuk mengamati apakah limbah tersebut memenuhi standar dan menentukan cara menyesuaikan parameter operasi.
60. Ada berapa metode yang biasa digunakan untuk mendeteksi kandungan sulfida dalam air?
Metode yang umum digunakan untuk mendeteksi kandungan sulfida dalam air antara lain spektrofotometri metilen biru, spektrofotometri p-amino N, N dimetilanilin, metode iodometri, metode elektroda ion, dll. Diantaranya, metode penentuan sulfida standar nasional adalah spektrofotometri metilen biru. Fotometri (GB/T16489-1996) dan spektrofotometri warna langsung (GB/T17133-1997). Batas deteksi kedua metode ini masing-masing adalah 0,005mg/L dan 0,004mg/l. Jika sampel air tidak diencerkan, dalam hal ini, konsentrasi deteksi tertinggi masing-masing adalah 0,7mg/L dan 25mg/L. Kisaran konsentrasi sulfida yang diukur dengan spektrofotometri p-amino N,N dimethylaniline (CJ/T60–1999) adalah 0,05~0,8mg/L. Oleh karena itu, metode spektrofotometri di atas hanya cocok untuk mendeteksi kandungan sulfida yang rendah. Berair. Jika konsentrasi sulfida dalam air limbah tinggi, metode iodometri (HJ/T60-2000 dan CJ/T60–1999) dapat digunakan. Kisaran konsentrasi deteksi metode iodometri adalah 1~200mg/L.
Jika sampel air keruh, berwarna, atau mengandung zat pereduksi seperti SO32-, S2O32-, merkaptan, dan tioeter, hal ini akan sangat mengganggu pengukuran dan memerlukan pemisahan awal untuk menghilangkan gangguan. Metode pra-pemisahan yang umum digunakan adalah pengasaman-pengupasan-absorpsi. Hukum. Prinsipnya adalah setelah sampel air diasamkan, sulfida berada dalam keadaan molekul H2S dalam larutan asam, dan dihembuskan dengan gas, kemudian diserap oleh cairan serapan, dan kemudian diukur.
Metode spesifiknya adalah dengan terlebih dahulu menambahkan EDTA ke sampel air untuk mengkomplekskan dan menstabilkan sebagian besar ion logam (seperti Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) untuk menghindari gangguan yang disebabkan oleh reaksi antara ion logam tersebut dan ion sulfida; juga menambahkan hidroksilamina hidroklorida dalam jumlah yang sesuai, yang secara efektif dapat mencegah reaksi oksidasi-reduksi antara zat pengoksidasi dan sulfida dalam sampel air. Saat meniup H2S dari air, tingkat perolehan kembali dengan pengadukan jauh lebih tinggi dibandingkan tanpa pengadukan. Tingkat perolehan kembali sulfida dapat mencapai 100% dengan pengadukan selama 15 menit. Ketika waktu pengupasan dengan pengadukan melebihi 20 menit, laju perolehan kembali sedikit menurun. Oleh karena itu, pengupasan biasanya dilakukan sambil diaduk dan waktu pengupasan adalah 20 menit. Ketika suhu penangas air 35-55oC, laju perolehan kembali sulfida dapat mencapai 100%. Ketika suhu penangas air di atas 65oC, laju perolehan sulfida sedikit menurun. Oleh karena itu, suhu penangas air optimal umumnya dipilih pada 35 hingga 55oC.
61. Apa saja tindakan pencegahan lainnya dalam penentuan sulfida?
⑴ Karena ketidakstabilan sulfida dalam air, saat mengumpulkan sampel air, titik pengambilan sampel tidak dapat diangin-anginkan atau diaduk dengan keras. Setelah pengumpulan, larutan seng asetat harus ditambahkan tepat waktu untuk menjadikannya suspensi seng sulfida. Jika sampel air bersifat asam, larutan basa harus ditambahkan untuk mencegah pelepasan hidrogen sulfida. Jika sampel air sudah penuh, botol harus ditutup rapat dan dikirim ke laboratorium untuk dianalisis sesegera mungkin.
⑵ Apa pun metode yang digunakan untuk analisis, sampel air harus diolah terlebih dahulu untuk menghilangkan gangguan dan meningkatkan tingkat deteksi. Adanya zat pewarna, padatan tersuspensi, SO32-, S2O32-, merkaptan, tioeter dan zat pereduksi lainnya akan mempengaruhi hasil analisa. Metode untuk menghilangkan gangguan zat tersebut dapat menggunakan pemisahan presipitasi, pemisahan hembusan udara, pertukaran ion, dan lain-lain.
⑶ Air yang digunakan untuk pengenceran dan pembuatan larutan reagen tidak boleh mengandung ion logam berat seperti Cu2+ dan Hg2+, jika tidak, hasil analisis akan lebih rendah karena terbentuknya sulfida yang tidak larut dalam asam. Oleh karena itu, jangan gunakan air sulingan yang diperoleh dari penyuling logam. Yang terbaik adalah menggunakan air deionisasi. Atau air sulingan dari penyulingan yang seluruhnya terbuat dari kaca.
⑷Demikian pula, sejumlah kecil logam berat yang terkandung dalam larutan serapan seng asetat juga akan mempengaruhi hasil pengukuran. Anda dapat menambahkan 1mL larutan natrium sulfida 0,05mol/L yang baru disiapkan tetes demi tetes ke dalam 1L larutan serapan seng asetat dengan pengocokan secukupnya, dan diamkan semalaman. , lalu putar dan kocok, lalu saring dengan kertas saring kuantitatif bertekstur halus, dan buang filtratnya. Hal ini dapat menghilangkan gangguan jejak logam berat dalam larutan absorpsi.
⑸Larutan standar natrium sulfida sangat tidak stabil. Semakin rendah konsentrasinya, semakin mudah untuk diubah. Itu harus disiapkan dan dikalibrasi segera sebelum digunakan. Permukaan kristal natrium sulfida yang digunakan untuk membuat larutan standar seringkali mengandung sulfit, yang menyebabkan kesalahan. Cara terbaik adalah menggunakan kristal partikel besar dan segera bilas dengan air untuk menghilangkan sulfit sebelum ditimbang.
Waktu posting: 04-Des-2023
